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                4. 企業(yè)動態(tài)
                  新聞中心企業(yè)動態(tài)
                  劃重點 匯“俱”精彩丨制藥企業(yè)公用工程全生命周期風險管理
                  來源:天俱時集團
                  發(fā)布時間:2022-01-27

                  瑞雪初降,知識共享。1月20日,天俱時集團知“時”在線與中國醫(yī)藥教育協(xié)會聯(lián)合主辦的《制藥企業(yè)公用工程全生命周期風險管理》課程重磅上線。會議邀請了醫(yī)藥化工暖通設計專家、天俱時集團生物醫(yī)藥工程設計公司副總經(jīng)理汪生寶和潔凈技術專家、生物醫(yī)藥事業(yè)部副總經(jīng)理侯佳,分別就《制藥企業(yè)公用工程系統(tǒng)設計的風險管理》和《空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試和驗證確認管理》進行分享,課程從凈化空調(diào)系統(tǒng)的基本原理、法規(guī)指南、風險分析案例及空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試、確認活動和測試項目介紹等多個方面進行細致的講解,聽課的上百余位制藥企業(yè)工程人員、設計院及項目管理人員對于制藥過程中凈化空調(diào)方面的合規(guī)性及風險管理等知識掌握的更加全面。

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                  汪生寶進行課程講授

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                  侯佳進行課程講授

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                  藥企工程人員進行聽課學習

                  重點一:醫(yī)藥凈化空調(diào)系統(tǒng)六大特點

                  ·送風量大

                  ·冷負荷大

                  ·風機風壓高、運行功率大

                  ·壓差控制嚴

                  ·室內(nèi)懸浮粒子及微生物濃度有嚴格控制要求

                  ·有時需要承擔事故通風

                  https://v.qq.com/x/page/x3320k02wzv.html

                  重點二:凈化空調(diào)系統(tǒng)建造的六大趨勢

                  ·對潔凈區(qū)動靜態(tài)都有要求,動靜結(jié)合,強調(diào)動態(tài)控制

                  ·值班運行模式

                  ·換氣次數(shù)的設置

                  ·隔離設備的使用

                  ·系統(tǒng)節(jié)能的關注

                  ·系統(tǒng)再調(diào)試

                  https://v.qq.com/x/page/x3320gbqcny.html

                  重點三:HVAC系統(tǒng)的劃分原則

                  ·按生產(chǎn)功能進行分區(qū)

                  ·按潔凈級別進行分區(qū)

                  ·按運行同時性進行分區(qū),運行班次和使用時間不同的宜分開

                  設置

                  ·按環(huán)境差別要求進行分區(qū),例如對溫濕度要求大的宜分開設

                  ·回風不能混合的區(qū)域,空調(diào)系統(tǒng)應分開

                  ·劃分空調(diào)系統(tǒng)應該與工藝專業(yè)充分協(xié)商,理解工藝特點,合理劃分

                  https://v.qq.com/x/page/w3320n1zz2r.html

                  重點四:空調(diào)系統(tǒng)相關的法規(guī)、指南

                  ·GMP&GMP指南

                  ·設計相關標準

                  ·施工及驗收相關標準

                  ·潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測相關標準

                  ·歐盟-法規(guī)指南

                  ·EU GMP ANNEX 1 無菌產(chǎn)品生產(chǎn) 征求意見稿(第二次)

                  ·FDA

                  ·國際標準化組織-ISO

                  https://v.qq.com/x/page/f33208yumjx.html

                  重點五:傳統(tǒng)的4Q確認:DQ\IQ\OQ\PQ

                  設計確認(DQ):確認設施、系統(tǒng)和設備的設計方案符合期望目標所做的各種查證及文件記錄。

                  安裝確認(IQ):對安裝好的和調(diào)整過的設備或系統(tǒng)符合已批準的設計、制造商建議和/或用戶的要求的文件化工作。

                  運行確認(OQ):對安裝好的和調(diào)整過的設備或系統(tǒng)能在整個預期的操作范圍內(nèi)按要求運行的文件化工作。

                  性能確認(PQ):是對設備及其輔助系統(tǒng)在相互連接后,能根據(jù)已獲準的工藝方法和質(zhì)量規(guī)格有效地、重現(xiàn)地進行運轉(zhuǎn)的文件化工作。

                  https://v.qq.com/x/page/m33201zq6qz.html

                  《知“時”在線》是天俱時集團誠意出品的一系列線上精品分享課,每場聚焦不同熱點問題,分享與制藥、環(huán)保工程息息相關的內(nèi)容,邀請行業(yè)大咖與您在線共話行業(yè)新未來。作為2022年開年第一課,《知“時”在線》在新的一年會持續(xù)給位行業(yè)從業(yè)者們提供更多精彩課程和技術咨詢。