5月10日，第60屆中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)在青島世界博覽城隆重開(kāi)展，天俱時(shí)集團(tuán)副總裁、首席設(shè)計(jì)師丁之潔受邀出席“CIPM&ILCE實(shí)驗(yàn)室發(fā)展與創(chuàng)新論壇”，并做《主流生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)》主題演講。

本屆論壇由中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)組委會(huì)(CIPM)和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與測(cè)評(píng)雜志(ILCE)聯(lián)合主辦，是CIPM兩大主題論壇之一。ILCE是定位于國(guó)家公益事業(yè)，配合國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略和政策，專(zhuān)注于現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)規(guī)劃、設(shè)計(jì)、建設(shè)、運(yùn)維、測(cè)評(píng)等相關(guān)的國(guó)內(nèi)權(quán)威實(shí)驗(yàn)室雜志。

軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院夏咸柱院士，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可與檢驗(yàn)檢測(cè)監(jiān)督管理司一級(jí)巡視員喬?hào)|，同濟(jì)大學(xué)沈晉明教授等一批業(yè)內(nèi)著名專(zhuān)家圍繞生物安全實(shí)驗(yàn)室、疫苗研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、智能化實(shí)驗(yàn)室、科研實(shí)驗(yàn)室四個(gè)主題，聚焦行業(yè)熱點(diǎn)及迫切需求，就前沿建設(shè)和創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行交流研討。

在講座上，丁之潔結(jié)合自己35年的項(xiàng)目設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，從生物醫(yī)藥發(fā)展前景、生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的分類(lèi)及GMP、GLP對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求、設(shè)計(jì)生物藥品研究設(shè)施的重要經(jīng)驗(yàn)等多個(gè)方面做了細(xì)致的講解，吸引了近300位專(zhuān)業(yè)人員到場(chǎng)聆聽(tīng)。

破浪前行，用創(chuàng)新把握未來(lái)。生物醫(yī)藥作為我國(guó)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，在醫(yī)藥未來(lái)市場(chǎng)中整體占比會(huì)逐步提升，加之當(dāng)下全球形勢(shì)依舊嚴(yán)峻的新冠肺炎疫情更是為生物醫(yī)藥的發(fā)展提供了“催化劑”，而天俱時(shí)集團(tuán)作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的生物醫(yī)藥工程項(xiàng)目一站式解決方案提供商，先后服務(wù)過(guò)君實(shí)生物、和元生物、邁威生物等眾多生物藥領(lǐng)軍企業(yè)，在生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)中處于行業(yè)領(lǐng)先地位。同時(shí)參與主導(dǎo)了近百家符合中國(guó)新版GMP、FDA要求的生物制藥廠設(shè)施建設(shè)。

與智者同行，天俱時(shí)集團(tuán)將和更多行業(yè)優(yōu)秀專(zhuān)家一起，為中國(guó)生物醫(yī)藥設(shè)施建設(shè)提供天俱時(shí)力量。

關(guān)于丁之潔

丁之潔長(zhǎng)期從事醫(yī)藥工業(yè)的設(shè)計(jì)工作，是教授級(jí)高級(jí)工程師、注冊(cè)化工工程師。同時(shí)擔(dān)任中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)、上海臨港新片區(qū)生命藍(lán)灣專(zhuān)家顧問(wèn)、上?？莆锂a(chǎn)業(yè)化評(píng)審專(zhuān)家、中國(guó)勘察設(shè)計(jì)協(xié)會(huì)專(zhuān)家?guī)鞂?zhuān)家、全國(guó)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員、上海市室內(nèi)環(huán)境凈化行業(yè)協(xié)會(huì)院士專(zhuān)家服務(wù)中心專(zhuān)家?，F(xiàn)擔(dān)任國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分根據(jù)粒子濃度劃分空氣潔凈度等級(jí)》、《細(xì)胞制備潔凈室運(yùn)行規(guī)范》的起草人。

專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)藥工業(yè)的設(shè)計(jì)及項(xiàng)目管理工作近35年，是國(guó)內(nèi)著名的GMP和生物醫(yī)藥工程技術(shù)專(zhuān)家，熟悉FDA、歐盟EMA及中國(guó)GMP及其他相關(guān)各項(xiàng)建設(shè)規(guī)范。